诚信代理 sequencher免费版

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Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年,Sequencher提供了**的功能特征,成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果,而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法,可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
多序列比对
Clustal
从4.9版本开始,Clustal已经成为Sequencher一系列插件的一部分。它是一种被广泛使用的多序列比对程序,它通过确定一组序列中的所有成对排列来进行工作,构造一个树状图以近似相似的方式对序列进行分组,然后使用dendogram作为向导来执行该序列。您可以使用Clustal来直接从Sequencher项目窗口中排列您的序列。从一系列参数中选择控制对齐过程。
一旦完成对齐,您可以看到Sequencher中一个或多个重叠的结果,您还可以进行多种分析。
通过将Clustal与Sequencher的功能结合起来,将不同来源的多个序列排列在一起,加速您的集群的排列。后以不同的格式导出文件,如MSF、Phylip、NEXUS和FastA,在其他程序中使用或者简单地创建一致性并导出。
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SANGER DNA ANALYSIS
Sequencher's extensive Sanger analysis features are the foundation it was built upon.  Customizable from start to finish there is no other program that offers you as much power as Sequencher.  With an easy to use interface that has been honed over 25 years, first time users will feel like a pro in minutes.  Everything from trimming reads, custom assembly and alignment algorithms, variation tables, summary reports, annotation; the list goes on and on.  Come see why Sequencher has been published in tens of thousands of research articles, and peer-reviewed journals.  Power with Simplicity.
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Trim Ends removes misleading data from the ends of sequencing fragments.
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Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年,Sequencher提供了**的功能特征,成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果,而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法,可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
SNP检测
Sequencher有几个强大的工具来帮助你检测DNA序列中的突变和单核苷酸多态性。您可以使用Sequencher来对一组序列之间的比较序列比对或将1个或多个序列与参考序列进行比较。Sequencher的Call Secondary Peaks...功能分析您所有的潜在杂合子序列。控制杂合子的严格性是很*的。


您可以从一个杂合子导航到下一个,只需单击Basic视图中的空格键即可。查看蛋白质转换对于共识和参考序列低于共识。参考序保SNP的编号从一个DNA组件到下一个DNA组件是一致的。
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