光谱仪构成 钢研全谱直读光谱仪

直读光谱仪中有一个部分激发光源，它负责物质的汽化，解离，激发等几个主要过程 ，这些过程非常重要，是衡量元素含量是否准确的几个主要技术指标，如光谱分析的检出限，精密度和准确度等，只有放直读光谱仪的激发光源做好了，才能得到好的分析结果。
激发光源都具有两个作用过程。这个作用就是蒸发样品及激发原子产生光谱。这两种作用同时进行，共同决定光谱线的强度。试料中元素蒸发离解，将涉及试样成分的物理及化学性质。把蒸发出来的元素原子激发，自然和光源发生器的性质有关，更确切地说与发生器的电学特性有密切关系、所以可以说激发光源决定了光谱分析方法，因此对光源现状的了解，是光谱工作者需要的。

以下是一些关于直读光谱仪对生铁的要求须知，在使用直读光谱仪生铁的厂家也会遇到这样的问题，没有合适的生铁标样来控制生铁成分，有一些厂家会选择多个标样分别控制某个成份。
一般不建议用多个标样分别控制某个成分，因为这样做在生产中比较麻烦，比较慢，而且稍不小心还会造成测量错误。
可以从炉中一次浇十个左右白口化的生产样，磨后用光谱仪打一下，根据成分，找有的单位进行定值，或者对本单位的化学方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用这些定好值的样品做控样比较好。
总体来说.不论哪种直读光谱仪型号一般控样的选择原则是均匀性好，定值准确，控样的成分与待分析样品越接近越好。如果选择多个标样分别控制没够成分就会造成很保证多个标样控制的元素成份的准确。

正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常，激发能量大时黑度可能较大。

一些外界因素引发的光强值下降。氩气不纯是一个重要因素。 不纯氩气中水分等杂质会影响激发效果，降低光强值,而且水分经激发电离后产生氧，氧会吸收P、S等短波元素使这些元素的光强值下降,从而分析结果出现偏差。可以在氩气管道中加置氩气净化装置以提高纯净度。但有些如高含量试样对氬气纯度要求太高;即使是高纯氬也不能完全激发，这时需适当延长预冲氩的时间或提高激发光源的频率,使试样完全激发提高光强值,以得到准确的结果。